Причины развития эпилепсии у детей

Более половины детей с эпилепсией страдают идиопатической формой заболевания, при которой нет установленных других причин, чем генетические. Согласно проекту новой классификации AT Berg, I.E. Scheffer (2011), вместо идиопатической формы предложили термин «генетическая», то есть в результате уже известных и прогнозируемых генов. Многие гены уже известны (аутосомно-доминантная лобная ночная эпилепсия и др.).

Эпилепсия, причина которой известна и она не связана с генетическими факторами, называется симптоматической (по новой терминологии AT Berg, IE Scheffer (2011) — структурной/метаболической). В этом случае эпилепсия является вторичным результатом конкретных установленных структурных или метаболических заболеваний.

А именно:

  • повреждения вещества головного мозга вследствие хронической гипоксии и асфиксии при родах, родовой травмы, субдуральной гематомы, врожденной TORCH-инфекции;
  • метаболических заболеваний (нарушение обмена аминокислот, углеводов и др.), которые сопровождаются полиорганной симптоматикой, кроме эпилепсии;
  • митохондриальных болезней;
  • врожденных пороков развития мозга головного;
  • хромосомных синдромов (Ангельмана, Дауна, фрагильной Х-хромосомы и др.);
  • наследственных нейрокожных синдромов или факоматозов (туберозный склероз и др.);
  • черепно-мозговой травмы;
  • сосудистых артериовенозных мальформаций мозга головного;
  • перенесенного инсульта.

Существует еще один вид эпилепсии с неизвестной этиологией (раньше ее называли «криптогенной эпилепсией»), то есть причина приступов пока не установлена; она может быть генетической или структурно-метаболической.

Прогноз зависит от объема и причины поражения мозга. Так, тяжелые пренатальные поражения могут трудно поддаваться лечению.

Ссылка на основную публикацию

Adblock detector